Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - sunitinib 50 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - sunitinib

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vifor fresenius medical care renal pharma france 100-101 terrassa boieldieu, tour franklin la défense 8 92042 paris la dÉfen - calcifediol 1-water 31,4 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcifediol 30 µg/stuk - capsule met verlengde afgifte, zacht - briljantblauw fcf (e 133) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; carrageenan (e 407) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; ethanol 3,9 mg/stuk ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; lauroylmacrogolglyceriden ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; paraffine, hard (e 905) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; witte inkt, briljantblauw fcf (e 133) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; carrageenan (e 407) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; ethanol 3,9 mg/stuk ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; lauroylmacrogolglyceriden ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; paraffine, hard (e 905) ; paraffine, vloeibaar (e905)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - sunitinibmalaat 16,71 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sunitinib 12,5 mg/stuk - capsule, hard - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - sunitinibmalaat 33,41 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sunitinib 25 mg/stuk - capsule, hard - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - sunitinibmalaat 50,12 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sunitinib 37,5 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - sunitinibmalaat 66,83 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sunitinib 50 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - natrium sitaxentan - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva, - behandeling van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (pah) ingedeeld als die functionele klasse iii, ter verbetering van de capaciteit van oefening. werkzaamheid is aangetoond bij primaire pulmonale hypertensie en bij pulmonale hypertensie geassocieerd met bindweefselaandoening.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinone - tyrosinemias - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - fentanyldiwaterstofcitraat samenstelling overeenkomend met ; fentanyl - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), - fentanyl

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - fentanyldiwaterstofcitraat samenstelling overeenkomend met ; fentanyl - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), - fentanyl